Instituto de Salud Pública evalúa autorización de dosis Johnson & Johnson en Chile

Bárbara Espinoza Calixto
Bárbara Espinoza Calixto
Directora / Editora en La Voz de Maipú . Periodista UC. Con una marcada vocación social, espero cumplir con el rol fiscalizador y el derecho a la información que se espera de un periodismo responsable y ético.

SOS Maipú

Durante este jueves, desde las 9:00 horas, el Instituto de Salud Pública (ISP) se encuentra analizando la posible autorización del uso de la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson, de la farmacéutica belga Janssen.

Tal como señaló Meganoticias, esta correspondería al quinto laboratorio que se sumaría al plan de inoculación gubernamental y, al igual que CanSino, solo necesita una sola dosis.

De acuerdo con la información disponible, Janssen tiene una eficacia general del 66,9% a las dos semanas de su inoculación, y entre un 76,7% y 85,4% a los 28 días en casos más críticos.

Cabe señalar que, desde hace varios meses, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) ha señalado que esta vacuna es eficaz incluso con las nuevas variantes del virus, según un ensayo clínico sobre 44.000 personas en 2020.

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